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 2、摘要:目的了解ANCA相关血管炎(ANCA-associatedvasculitis,AAV)合并间质性肺炎(interstitialpneumonia,IP)患者的临床特征与预后。方法回顾性分析2014年1月至2018年1月我院46例符合AAV诊断将同时符合IP诊断的19例患者定义为AAV-IP组无肺脏间质性改变及肺泡出血的27例AAV患者列为AAV-N组分析两组间的临床特征及预后。采用Mann-Wh血eyU检验、McNemar检验、Kaplan-meier法进行统计分析。结果①AAV-IP、AAV-N两组间年龄(Z=-L040『=)、性别(=,户=)上差异无统计学意义;临床表现上呼吸困难(=,户=)、咳嗽(x2=,^=)更常见于AAV-IP组;实验室检查上AAV-IP组患者的蛋白尿/血尿/管型尿(c2=,户=)、WBC(Z=-,户=)、Cr(Z=-,户=)、CRP(Z=-,P=)、ESR(Z=-,户=)指标分布与AAV--N组类似。②AAV-IP组中患者间质性改变包括:肺网格状、蜂窝肺及毛玻璃影少数合并胸膜增厚、支气管扩张、结节、胸腔积液等;而对照组中肺部HRCT表现有支气管扩张、结节、胸腔积液。③AAV-IP死亡率高于AAV-N组差异有统计学意义(=,户=)。结论AAV患者中出现IP是常见的IP可先于AAV发生合并IP的AAV患者预后往往更差。

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